在进行生物医疗实验之前，必须南宫28准备所有必要的实验设备和器材，如试管、吸头、移液器和离心机等。同时，根据待检标本的数量合理确定所需试剂的用量。接下来，按照说明书的要求，将所需的试剂平衡至室温，并配制相应的试剂。

对于样本的制备，务必遵循规范操作。每份样本的体积应足够进行2-3个复孔的检测，同时务必进行分装以备份。在短期内无法进行实验的情况下，需注意将样本在低温环境下保存。

在南宫28的ELISA试剂盒实验中，为了获得最佳的信号与背景比，应将捕获抗体（范围为0.5-4μg/ml）与检测抗体（范围为0.25-2μg/ml）进行相互滴定实验。同时，也应准备标准品的系列稀释，确保其浓度位于适当的范围内，严格按照试剂说明书中的常规方法进行操作。

在配制标准品时，应仔细阅读说明书，关注每批次的细节。在使用细胞因子之前，需要瞬时离心试剂瓶以尽可能多地收集细胞因子。根据说明书中的要求，将冻干的细胞因子复溶。待测抗原标准曲线的线性范围可通过将标准品进行八次2倍系列稀释，从2000pg/ml稀释到15pg/ml获得。

为了在一定范围内提高实验灵敏度，建议考虑采用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂，或者更换酶底物系统。同时，为了达到最佳灵敏度，建议将标准品和样本在过夜进行孵育。如果使用过氧化物酶作为显色系统，需避免在洗液和稀释液中添加叠氮钠，因为叠氮钠会抑制过氧化物酶的活性。若需测定混合液体中的抗原（如血清），建议在样本稀释液中添加不相关的Ig。